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為充分發(fā)揮中醫(yī)藥（壯瑤醫(yī)藥）在近期流感中的作用，根據(jù)廣西壯族自治區(qū)當(dāng)前的氣候、人群及流感特點(diǎn)，廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥管理局組織專家制定發(fā)布了《廣西近期流感中醫(yī)藥（壯瑤醫(yī)藥）防治方案》，供廣西區(qū)內(nèi)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)合臨床具體情況參考使用。
其中，抗病毒口服液、板藍(lán)根顆粒被納入廣西近期流感防治方案相關(guān)中成藥推薦目錄。
源于張仲景《傷寒論》“白虎湯”和清代名方“清瘟敗毒飲”，具有清熱祛濕，涼血解毒之功效，用于治療風(fēng)熱感冒、流感。
作為抗病毒類中成藥的領(lǐng)導(dǎo)品牌，香雪抗病毒口服液是國家中醫(yī)藥管理局列入“中醫(yī)藥對新發(fā)/突發(fā)傳染病(甲流)系統(tǒng)研究與體系建設(shè)”的廣東省口服抗流感中成藥，也是廣東省在WHO國際臨床試驗(yàn)注冊一級(jí)平臺(tái)——中國臨床試驗(yàn)注冊中心注冊循證臨床的抗流感中成藥，是眾多市民喜愛的家庭常備藥。
另外，由廣州市呼吸健康研究院、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、呼吸疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究等單位發(fā)表的一項(xiàng)研究表明，香雪抗病毒口服液對甲型流感病毒H1N1、H3N2均具有一定的抗病毒抑制作用。不僅能有效抑制甲型流感病毒在人宿主細(xì)胞中的復(fù)制，降低流感病毒誘導(dǎo)的炎癥因子表達(dá)，還能顯著抑制流感病毒誘導(dǎo)的天然免疫信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)，顯示出其在防治流感病毒方面的潛力。
板藍(lán)根顆粒是一款居家常備的中成藥，用于咽喉腫痛、口咽干燥、急性扁挑體炎等疾患。
香雪板藍(lán)根顆粒所用的藥材來源于香雪寧夏隆德六盤山GAP種植基地，采用歐洲藥典質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，提取技術(shù)高于《中國藥典》內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，確保無農(nóng)殘、無重金屬、無有害元素、無真菌毒素、無內(nèi)源性有毒有害成分。
2017年，香雪板藍(lán)根顆粒成為在英國以治療感冒為主要適應(yīng)癥進(jìn)行注冊，并獲得MHRA批準(zhǔn)上市的中成藥。
2020年，香雪板藍(lán)根顆粒更是經(jīng)歷了歐盟質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的考驗(yàn)，獲得歐盟市場認(rèn)證。
香雪制藥成立于1997年，是集制藥、生物醫(yī)藥研發(fā)、保健食品、生物醫(yī)學(xué)工程、藥材種植于一體的國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，被業(yè)界認(rèn)為是最具發(fā)展?jié)摿Φ闹扑幤髽I(yè)之一。香雪制藥于2010年在深圳證券交易所首次公開發(fā)行股票（IPO）掛牌上市（股票代碼：300147）。
香雪制藥一直秉承“厚生、臻善、維新”的經(jīng)營理念，把發(fā)展中藥和實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化作為長遠(yuǎn)發(fā)展戰(zhàn)略，并致力于以數(shù)字化中藥為核心的中藥現(xiàn)代化和國際化的研究和實(shí)踐。擁有中藥質(zhì)量控制技術(shù)和智能物聯(lián)中藥配制系統(tǒng)，形成中藥資源開發(fā)、優(yōu)品中藥先進(jìn)制造、新藥創(chuàng)制和研發(fā)的完整產(chǎn)業(yè)鏈。
作為數(shù)字化中藥的引領(lǐng)者，探索和實(shí)施中醫(yī)藥治療方式由“模糊”到“數(shù)字化”再到“精準(zhǔn)”轉(zhuǎn)變和發(fā)展“香雪智慧中醫(yī)”的實(shí)踐，為整個(gè)中醫(yī)藥行業(yè)的智能化提升改造起到了良好的引領(lǐng)和示范作用。香雪制藥為中國醫(yī)藥行業(yè)百強(qiáng)企業(yè)，“香雪”商標(biāo)獲評(píng)中國馳名商標(biāo)，香雪制藥擁有全國最大的藥用口服液生產(chǎn)基地。
香雪制藥聚焦國際制藥領(lǐng)域具有領(lǐng)先性的生物醫(yī)藥技術(shù)和成果，通過引入新技術(shù)和拓展新領(lǐng)域作為實(shí)現(xiàn)公司轉(zhuǎn)型升級(jí)和持續(xù)發(fā)展的重要部署。構(gòu)建了以企業(yè)為主體，海內(nèi)外領(lǐng)軍人才團(tuán)隊(duì)共同參與的國際合作創(chuàng)新體系，搭建香雪生命科學(xué)研究中心（XLifeSc）高親和性特異性T細(xì)胞免疫治療藥物具有國際領(lǐng)先水平的顛覆性前沿生物技術(shù)研究平臺(tái)，針對實(shí)體腫瘤開發(fā)TCR-T細(xì)胞治療新藥，該項(xiàng)技術(shù)和產(chǎn)品具有創(chuàng)新性、獨(dú)特性和國際先進(jìn)水平，提高腫瘤的治愈率。
目前作為中國第一個(gè)TCR-T細(xì)胞治療藥物獲批進(jìn)入臨床的產(chǎn)品TAEST16001，在中國完成的Ⅰ期臨床研究結(jié)果得到國內(nèi)外同行的高度認(rèn)可和關(guān)注，目前已經(jīng)進(jìn)入臨床II期，2024年7月30日，TAEST16001注射液獲CDE批準(zhǔn)納入突破性治療品種名單，有望成為中國第一款上市的TCR-T細(xì)胞治療創(chuàng)新藥物。目前香雪生命科學(xué)已有兩個(gè)在研產(chǎn)品獲國家CDE批準(zhǔn)進(jìn)入臨床，2024年2月7日CDE正式受理第三個(gè)管線IND申請。
香雪制藥作為廣州市生物產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟首任主席單位和廣州生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的龍頭企業(yè)，利用已搭建的平臺(tái)，以覆蓋精準(zhǔn)醫(yī)療全閉環(huán)為主線，依托粵港澳大灣區(qū)的優(yōu)勢，探索“研發(fā)—產(chǎn)業(yè)化—臨床轉(zhuǎn)化—臨床應(yīng)用”的創(chuàng)新發(fā)展模式，重點(diǎn)布局和發(fā)展基因檢測、干細(xì)胞干預(yù)治療、腫瘤免疫細(xì)胞治療、高效能藥物產(chǎn)業(yè)化和轉(zhuǎn)化等臨床急需的個(gè)體化精準(zhǔn)診療技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)。立足粵港澳大灣區(qū)，輻射廣東和全國，影響全球；為國內(nèi)外患者提供疾病個(gè)體化診療全面解決方案和優(yōu)質(zhì)醫(yī)療技術(shù)服務(wù)，為生物治療的臨床應(yīng)用帶來新的突破，助力廣州構(gòu)建具有全球影響力的生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)新高地。
香雪制藥
香雪精準(zhǔn)