11月1日,由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會、杭州市投資促進局、杭州市臨平區(qū)商務(wù)局主辦,E藥經(jīng)理人承辦的2023第15屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(CHSESI,簡稱“啟思會”)在杭州舉行。會議期間,“首屆中醫(yī)藥CEO論壇”上發(fā)布了“2023中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新最佳實踐案例50”榜單,香雪制藥榮獲2023中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新最佳實踐案例獎。
“啟思會”,作為中國醫(yī)藥的行業(yè)盛會,在推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級方面發(fā)揮著重要作用。近年來,國家陸續(xù)出臺一系列政策,推動中醫(yī)藥事業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展,“中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新”成為醫(yī)藥行業(yè)高度關(guān)注的熱點話題?;诖?,啟思會舉辦了首屆“中醫(yī)藥CEO論壇”,并發(fā)布了“2023中國中藥企業(yè)傳承與創(chuàng)新最佳實踐案例50”榜單。
香雪制藥積極響應(yīng)國家號召,傳承精華、守正創(chuàng)新,深入挖掘中醫(yī)藥寶庫的精華,以現(xiàn)代科技智慧為助力,以現(xiàn)代科學(xué)語言來闡釋,讓古老的中醫(yī)藥插上現(xiàn)代科技的“翅膀”,為推進健康中國建設(shè)貢獻中醫(yī)藥力量。經(jīng)過激烈角逐,香雪制藥從眾多參選企業(yè)中脫穎而出,成功登榜“2023中國中藥企業(yè)傳承與創(chuàng)新最佳實踐案例50”。 (右二:香雪制藥華東大區(qū)經(jīng)理張偉軍代表領(lǐng)獎)
在傳承中創(chuàng)新,在創(chuàng)新中傳承。香雪制藥于1997年由廣州蘿崗制藥廠改制,一直以來,堅持自主創(chuàng)新、自主品牌,在品質(zhì)、技術(shù)、研發(fā)、品牌和規(guī)模等多方面成長為行業(yè)領(lǐng)先者,先后成功研制抗病毒口服液、壯腰健腎口服液、小兒化食口服液等新藥并取得國家新藥證書,通過產(chǎn)品工藝優(yōu)化與質(zhì)量標準提高不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量,建立了抗病毒口服液、小兒化食口服液的藥典標準,并開展產(chǎn)品上市后再評價,確保消費者用藥的安全性與有效性。 作為數(shù)字化中藥的引領(lǐng)者,香雪制藥一直在推進中藥國際化的工作。通過國際科研合作,開發(fā)創(chuàng)新藥物、技術(shù)。憑借過硬的國際品質(zhì),多個產(chǎn)品獲得國外的注冊批準,推動香雪的中藥產(chǎn)品走向國際。
持續(xù)創(chuàng)新,打造企業(yè)核心競爭力。香雪制藥旗下的香雪生命科學(xué)(XLifeSc)是TCR-T細胞治療領(lǐng)域國內(nèi)頭部企業(yè),目前擁有兩個IND臨床批件的在研產(chǎn)品,包括適應(yīng)癥為軟組織肉瘤的TAEST16001和適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌的TAEST1901。其中TAEST16001是中國首個獲得IND批件進入臨床的TCRT細胞治療產(chǎn)品,一期臨床研究已完成,二期臨床研究進展順利,其將全力沖擊成為中國乃至世界首個TCR-T細胞治療腫瘤正式上市藥物。
未來,香雪制藥將繼續(xù)推進智慧中醫(yī)、精準醫(yī)療的戰(zhàn)略布局,全力打造香雪2.0 ,早日實現(xiàn)從資本營運向知識營運的轉(zhuǎn)變,產(chǎn)業(yè)鏈向產(chǎn)業(yè)閉環(huán)轉(zhuǎn)變的健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng),實現(xiàn)“致力于做中藥現(xiàn)代化、中藥國際化、數(shù)字化中藥、精準化醫(yī)療、品牌化發(fā)展和社會化服務(wù)的引領(lǐng)者”的企業(yè)發(fā)展愿景,為人類健康提供健康優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和醫(yī)療服務(wù),為“健康中國”持續(xù)助力。